CAS 635701-59-6

1-[[4-[5-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-ly]phenyl]methyl]-3-Azetidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号635701-59-6
分子式C23H25N3O3
分子量391.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-[[4-[5-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-ly]phenyl]methyl]-3-Azetidinecarboxylic acid CAS 635701-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-[[4-[5-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-ly]phenyl]methyl]-3-Azetidinecarboxylic acid,CAS 号 635701-59-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C23H25N3O3,分子量 391.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C23H25N3O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C23H25N3O3 的(1-4-5-4-(2-methylpropyl)phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-lyphenylmethyl-3-Azetidinecarboxylic acid),其CAS登记号是 635701-59-6,分子量为 391.46 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 635701-59-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25N3O3
分子量391.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10605142 B2, 2018-01-02.
  2. 发明人朱建伟,林芳,黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-[[4-[5-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-ly]phenyl]methyl]-3-Azetidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115336437 A, 授权公告日 2022-12-13.
  3. Mueller T, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-[[4-[5-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-ly]phenyl]methyl]-3-Azetidinecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11499289 B2, 2017-05-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 240, (11), 6751-6763.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1404, 8450-8475.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[[4-[5-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-ly]phenyl]methyl]-3-Azetidinecarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1658, 155-167.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1755, 9687-9711.

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