己酮可可碱杂质16 CAS 6493-06-7

Pentoxifylline Impurity 16

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号6493-06-7
分子式C13H20N4O3
分子量280.32 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

己酮可可碱杂质16 Pentoxifylline Impurity 16 CAS 6493-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

己酮可可碱杂质16（Pentoxifylline Impurity 16，CAS 号 6493-06-7）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C13H20N4O3，分子量 280.32。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 分子式为 C13H20N4O3 的己酮可可碱杂质16（CAS 6493-06-7），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 己酮可可碱杂质16（分子式 C13H20N4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，己酮可可碱杂质16可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色

应用场景：己酮可可碱杂质16（Pentoxifylline Impurity 16，CAS 6493-06-7）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称己酮可可碱杂质16
分子式C13H20N4O3
分子量280.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，陈志强. "一种己酮可可碱杂质16的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116055048 A, 授权公告日 2023-03-13.
  2. 发明人王建平，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of Pentoxifylline Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114696791 A, 授权公告日 2022-02-25.
  3. 发明人王建平，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Pentoxifylline Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116950671 A, 授权公告日 2023-01-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 己酮可可碱杂质16 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2262, (7), 5026-5053.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 己酮可可碱杂质16 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2307, 1437-1454.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pentoxifylline Impurity 16 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 98, (11), 3468-3475.

Related Pentoxifylline Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...