Droperidol Impurity 5 CAS 65053-26-1

Droperidol Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65053-26-1
分子式C11H11N3
分子量185.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Droperidol Impurity 5 Droperidol Impurity 5 CAS 65053-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Droperidol Impurity 5（英文名 Droperidol Impurity 5，CAS 65053-26-1）属于药物标准品。分子式 C11H11N3，分子量 185.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Droperidol Impurity 5的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11N3 的Droperidol Impurity 5（Droperidol Impurity 5），其CAS登记号是 65053-26-1，分子量为 185.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，Droperidol Impurity 5表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括185.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Droperidol Impurity 5的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：针对化学分析用途，Droperidol Impurity 5（Droperidol Impurity 5）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Droperidol Impurity 5配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Droperidol Impurity 5
分子式C11H11N3
分子量185.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Kumar R. "一种Droperidol Impurity 5的合成方法" [P]. US Patent, US 9147788 B2, 2023-09-28.
  2. 发明人钱学锋，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Droperidol Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112729562 A, 授权公告日 2019-07-22.
  3. Martínez F, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Droperidol Impurity 5" [P]. European Patent, EP 3451655 A1, 2015-11-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Droperidol Impurity 5 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2385, 5863-5889.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Droperidol Impurity 5 as an Impurity". Talanta, 2020, 2397, (9), 438-449.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Droperidol Impurity 5 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 958, 6302-6316.

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