氟哌利多EP杂质A CAS 2147-83-3

Droperidol EP Impurity A

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号2147-83-3
分子式C12H13N3O
分子量215.25 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

氟哌利多EP杂质A Droperidol EP Impurity A CAS 2147-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2147-83-3 对应的氟哌利多EP杂质A（Droperidol EP Impurity A）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C12H13N3O，分子量 215.25。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H13N3O 的氟哌利多EP杂质A结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为药物质量控制的关键分析对照品，氟哌利多EP杂质A（Droperidol EP Impurity A）的系统命名为氟哌利多EP杂质A，CAS号 2147-83-3，分子量为 215.25 g/mol。 在色谱分析方法开发中，氟哌利多EP杂质A（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质（CRM），氟哌利多EP杂质A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：氟哌利多EP杂质A（Droperidol EP Impurity A，CAS 2147-83-3）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以氟哌利多EP杂质A（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（d

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氟哌利多EP杂质A
分子式C12H13N3O
分子量215.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，郭海燕. "一种氟哌利多EP杂质A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110259903 B, 授权公告日 2022-02-10.
  2. 发明人胡光，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of Droperidol EP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114980288 A, 授权公告日 2016-04-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氟哌利多EP杂质A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 651, 378-385.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氟哌利多EP杂质A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1687, (2), 3367-3394.

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