盐酸头孢替安 CAS 66309-69-1

Cefotiam Dihydrochloride

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号66309-69-1
分子式C18H23N9O4S3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸头孢替安 Cefotiam Dihydrochloride CAS 66309-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

盐酸头孢替安（Cefotiam Dihydrochloride，CAS 号 66309-69-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23N9O4S3 2*HCl。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

盐酸头孢替安的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 盐酸头孢替安（Cefotiam Dihydrochloride），CAS注册编号 66309-69-1，化学分子式为 C18H23N9O4S3 2HCl，分子量 562.08 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，盐酸头孢替安表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括562.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，盐酸头孢替安的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：盐酸头孢替安（Cefotiam Dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以盐酸头孢替安配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸头孢替安
分子式C18H23N9O4S3 2*HCl
分子量562.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数9
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，李文辉. "一种盐酸头孢替安的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115709350 A, 授权公告日 2019-02-02.
  2. Sørensen M, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Cefotiam Dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3260429 A1, 2024-08-23.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Cefotiam Dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3617637 A1, 2022-04-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸头孢替安 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 504, (3), 6680-6693.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸头孢替安 as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1479, (11), 2989-3008.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefotiam Dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 795, 4238-4254.

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