CAS 677729-66-7

(R)-3-((4-Allyl-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号677729-66-7
分子式C14H15ClN4O2S
分子量338.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-3-((4-Allyl-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid CAS 677729-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((R)-3-((4-Allyl-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 677729-66-7,分子式 C14H15ClN4O2S,分子量 338.81。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 677729-66-7 对应的化合物(英文标识 (R)-3-((4-Allyl-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid),化学式 C14H15ClN4O2S,相对分子质量 338.81。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括338.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分

应用场景:((R)-3-((4-Allyl-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN4O2S
分子量338.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,徐明华,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109419364 B, 授权公告日 2020-02-23.
  2. 发明人胡光,王建平,郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-3-((4-Allyl-5-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-2-aminopropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113407408 B, 授权公告日 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2343, 589-617.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 502, 7451-7464.

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