CAS 923139-56-4

2-(2-(3-(3-Chlorophenyl)ureido)thiazol-4-yl)-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923139-56-4
分子式C14H15ClN4O2S
分子量338.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(3-(3-Chlorophenyl)ureido)thiazol-4-yl)-N-ethylacetamide CAS 923139-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(3-(3-Chlorophenyl)ureido)thiazol-4-yl)-N-ethylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923139-56-4。分子式 C14H15ClN4O2S，分子量 338.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(2-(3-(3-Chlorophenyl)ureido)thiazol-4-yl)-N-ethylacetamide），CAS注册编号 923139-56-4，化学分子式为 C14H15ClN4O2S，分子量 338.81 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：（2-(2-(3-(3-Chlorophenyl)ureido)thiazol-4-yl)-N-ethylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN4O2S
分子量338.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109766768 A, 授权公告日 2022-03-04.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(2-(3-(3-Chlorophenyl)ureido)thiazol-4-yl)-N-ethylacetamide" [P]. European Patent, EP 3936458 A1, 2019-02-04.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(3-(3-Chlorophenyl)ureido)thiazol-4-yl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108504383 A, 授权公告日 2015-10-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 122, (5), 7936-7952.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1055, 2711-2734.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(3-(3-Chlorophenyl)ureido)thiazol-4-yl)-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 343, (3), 3869-3884.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2269, 9543-9568.

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