CAS 87015-44-9

3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87015-44-9
分子式C16H15ClO4S
分子量338.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one CAS 87015-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one，CAS 号 87015-44-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15ClO4S，分子量 338.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one），CAS注册编号 87015-44-9，化学分子式为 C16H15ClO4S，分子量 338.81 g/mol。 （分子式 C16H15ClO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 87015-44-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClO4S
分子量338.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116505002 B, 授权公告日 2025-04-28.
  2. 发明人杨光，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116042124 A, 授权公告日 2019-02-07.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108749475 B, 授权公告日 2017-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1387, 5164-5181.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1881, (4), 8096-8118.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1307, 6659-6687.

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