CAS 87015-42-7
3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one
| CAS 号 | 87015-42-7 |
| 分子式 | C16H15ClO3S |
| 分子量 | 322.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one，CAS 87015-42-7）属于药物标准品。分子式 C16H15ClO3S，分子量 322.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C16H15ClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C16H15ClO3S 的（3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one），其CAS登记号是 87015-42-7，分子量为 322.81 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15ClO3S |
| 分子量 | 322.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112243481 A, 授权公告日 2018-12-21.
- 发明人唐晓军，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109843316 B, 授权公告日 2020-08-19.
- Sørensen M, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3904475 A1, 2017-05-06.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2123, 2030-2045.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 163, (7), 9667-9694.
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