CAS 692737-16-9

(E)-(2-chlorophenyl)(thieno[2,3-b]quinolin-2-yl)methanone oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692737-16-9
分子式C18H11ClN2OS
分子量338.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-(2-chlorophenyl)(thieno[2,3-b]quinolin-2-yl)methanone oxime CAS 692737-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-(2-chlorophenyl)(thieno[2,3-b]quinolin-2-yl)methanone oxime）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 692737-16-9。分子式 C18H11ClN2OS，分子量 338.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C18H11ClN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 692737-16-9 对应的化合物（英文标识 (E)-(2-chlorophenyl)(thieno2,3-bquinolin-2-yl)methanone oxime），化学式 C18H11ClN2OS，相对分子质量 338.81。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（(E)-(2-chlorophenyl)(thieno 2,3-b quinolin-2-yl)methanone oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11ClN2OS
分子量338.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108396401 B, 授权公告日 2019-09-19.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-(2-chlorophenyl)(thieno[2,3-b]quinolin-2-yl)methanone oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108821395 B, 授权公告日 2016-05-12.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (E)-(2-chlorophenyl)(thieno[2,3-b]quinolin-2-yl)methanone oxime" [P]. US Patent, US 9662262 B2, 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2132, (7), 9849-9873.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1158, 1704-1724.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-(2-chlorophenyl)(thieno[2,3-b]quinolin-2-yl)methanone oxime Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 366, (11), 4557-4575.

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