CAS 70484-02-5

6-Bromo-2,3-dicyanonaphthalene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70484-02-5
分子式C12H5BrN2
分子量257.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Bromo-2,3-dicyanonaphthalene CAS 70484-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(6-Bromo-2,3-dicyanonaphthalene,CAS 70484-02-5),分子式 C12H5BrN2,分子量 257.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 70484-02-5 对应的化合物(英文标识 6-Bromo-2,3-dicyanonaphthalene),化学式 C12H5BrN2,相对分子质量 257.09。 (C12H5BrN2)含有含氮杂环结构,含氰基,含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:针对化学分析用途,(6-Bromo-2,3-dicyanonaphthalene)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H5BrN2
分子量257.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1977年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3528923 A1, 2022-11-22.
  2. 发明人高志强,陈志强,钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2,3-dicyanonaphthalene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112297715 A, 授权公告日 2018-08-09.
  3. 发明人唐晓军,何建平,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2,3-dicyanonaphthalene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109366550 A, 授权公告日 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1164, (12), 3982-3997.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2078, 5211-5221.

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