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头孢哌酮杂质N12 CAS 711590-76-4
Cefoperazone Impurity N12
纯度 >90% 现货 药物杂质对照品
CAS 号 711590-76-4
分子式 C25H26N9O8S2
分子量 644.66 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物杂质对照品头孢哌酮杂质N12(Cefoperazone Impurity N12,CAS 711590-76-4),分子式 C25H26N9O8S2,分子量 644.66。纯度 >90%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在色谱分析方法开发中,头孢哌酮杂质N12(纯度>90%)可用于:
- 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点;
- 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异;
- 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性;
- 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。
CAS编号 711590-76-4 对应的头孢哌酮杂质N12(Cefoperazone Impurity N12),是化学式为 C25H26N9O8S2 的药物杂质标准品,相对分子质量 644.66。
依据分子式为 C25H26N9O8S2 的头孢哌酮杂质N12结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 644.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:>90%;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正
应用场景: 针对药品质量控制和药物分析用途,头孢哌酮杂质N12(Cefoperazone Impurity N12)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 头孢哌酮杂质N12 分子式 C25H26N9O8S2 分子量 644.66 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 >90% 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 17.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 含氮原子数 9 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Park J H, Lee S K, Mueller T. "一种头孢哌酮杂质N12的合成方法" [P]. US Patent, US 11366733 B2, 2017-11-13. 发明人赵玉洁,朱建伟,高志强. "Method for the Synthesis of Cefoperazone Impurity N12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109866993 A, 授权公告日 2020-03-09.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 头孢哌酮杂质N12 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2019 , 1927, (12) , 3458-3483. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 头孢哌酮杂质N12 as an Impurity". Phytochemistry , 2025 , 1615, (6) , 10-21.
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