CAS 712355-11-8

1-Butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号712355-11-8
分子式C10H18N C2F3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate CAS 712355-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 712355-11-8。分子式 C10H18N C2F3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H18N C2F3O2 的（1-Butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate），其CAS登记号是 712355-11-8，分子量为 265.27 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括265.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 712355-11-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N C2F3O2
分子量265.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10340063 B2, 2023-01-27.
  2. 发明人朱建伟，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116139314 A, 授权公告日 2024-09-02.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111890909 A, 授权公告日 2025-06-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 495, 1489-1513.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 965, 7183-7200.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 2170, 7376-7379.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1642, (6), 140-158.

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