Thiamine Impurity17 CAS 73-66-5

Thiamine Impurity 17

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73-66-5
分子式C8H13N3O
分子量167.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thiamine Impurity17 Thiamine Impurity 17 CAS 73-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Thiamine Impurity17（Thiamine Impurity 17）为药物标准品，CAS 登记号 73-66-5，分子式 C8H13N3O，分子量 167.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H13N3O 的Thiamine Impurity17（Thiamine Impurity 17），其CAS登记号是 73-66-5，分子量为 167.21 g/mol。 从化学结构特征来看，Thiamine Impurity17的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为167.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，Thiamine Impurity17的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，Thiamine Impurity17（CAS 73-66-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Thiamine Impurity17配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Thiamine Impurity17
分子式C8H13N3O
分子量167.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，杨光. "一种Thiamine Impurity17的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112223537 B, 授权公告日 2023-07-21.
  2. 发明人李文辉，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Thiamine Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110206117 B, 授权公告日 2024-08-15.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Thiamine Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114806996 B, 授权公告日 2022-02-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Thiamine Impurity17 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 155, (3), 4082-4095.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Thiamine Impurity17 as an Impurity". Food Chem., 2013, 106, (11), 5187-5198.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiamine Impurity 17 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 189, 9004-9009.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Thiamine Impurity17 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2255, (1), 494-514.

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