维拉帕米杂质27 CAS 7306-46-9

Verapamil Impurity 27

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号7306-46-9
分子式C9H11ClO2
分子量186.64 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

维拉帕米杂质27 Verapamil Impurity 27 CAS 7306-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品维拉帕米杂质27（Verapamil Impurity 27，CAS 7306-46-9），分子式 C9H11ClO2，分子量 186.64。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

维拉帕米杂质27（C9H11ClO2）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 维拉帕米杂质27（英文标识 Verapamil Impurity 27）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 7306-46-9，相对分子质量测定值为 186.64。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，维拉帕米杂质27可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质（CRM），维拉帕米杂质27满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，维拉帕米杂质27（CAS 7306-46-9）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以维拉帕米杂质27（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称维拉帕米杂质27
分子式C9H11ClO2
分子量186.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，刘建华. "一种维拉帕米杂质27的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111110488 B, 授权公告日 2019-02-12.
  2. 发明人王建平，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of Verapamil Impurity 27" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117875493 A, 授权公告日 2016-04-28.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Verapamil Impurity 27" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110148382 A, 授权公告日 2023-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 维拉帕米杂质27 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 874, (12), 9347-9366.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 维拉帕米杂质27 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2385, (1), 1796-1801.

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