CAS 739-71-9

Trimipramine Maleate EP Impurity C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号739-71-9
分子式C20H26N2
分子量294.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trimipramine Maleate EP Impurity C CAS 739-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 739-71-9 对应的（Trimipramine Maleate EP Impurity C）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H26N2，分子量 294.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 739-71-9 对应的化合物（英文标识 Trimipramine Maleate EP Impurity C），化学式 C20H26N2，相对分子质量 294.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为294.43 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 739-71-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26N2
分子量294.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109845822 B, 授权公告日 2020-09-28.
  2. 发明人王建平，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of Trimipramine Maleate EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108689508 A, 授权公告日 2018-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 725, (5), 7124-7131.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 366, 9541-9570.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trimipramine Maleate EP Impurity C Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1511, (2), 9985-10000.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1154, 5590-5605.

Related Trimipramine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...