CAS 750-90-3

Quininesalicylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号750-90-3
分子式C28H36Cl2N4O4S
分子量595.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quininesalicylate CAS 750-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Quininesalicylate）为药物标准品，CAS 登记号 750-90-3，分子式 C28H36Cl2N4O4S，分子量 595.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为595.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Quininesalicylate），CAS注册编号 750-90-3，化学分子式为 C28H36Cl2N4O4S，分子量 595.58 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括595.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（Quininesalicylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H36Cl2N4O4S
分子量595.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503819 A, 授权公告日 2017-10-13.
  2. Klinger H, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Quininesalicylate" [P]. US Patent, US 11124643 B2, 2018-08-03.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Quininesalicylate" [P]. European Patent, EP 3062150 A1, 2021-09-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1584, 2323-2327.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2132, (2), 2609-2612.

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