CAS 757221-99-1

4-cyclopentyl-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号757221-99-1
分子式C16H26N2OS2
分子量326.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-cyclopentyl-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one CAS 757221-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-cyclopentyl-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 757221-99-1。分子式 C16H26N2OS2,分子量 326.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 (4-cyclopentyl-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo7.4.0.0²,⁷trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one),CAS注册编号 757221-99-1,化学分子式为 C16H26N2OS2,分子量 326.52 g/mol。 (C16H26N2OS2)含有含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 1703

应用场景:(4-cyclopentyl-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo 7.4.0.0²,⁷ trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2OS2
分子量326.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,张德明,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112318048 B, 授权公告日 2016-11-13.
  2. 发明人罗永刚,郑宇鹏,李文辉. "Method for the Synthesis of 4-cyclopentyl-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117552605 A, 授权公告日 2021-04-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 243, 8525-8545.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1565, (9), 5503-5528.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-cyclopentyl-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 2442, (9), 3366-3371.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 425, (11), 2927-2946.

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