帕利哌酮USP相关化合物D CAS 761460-08-6

Paliperidone USP Related Compound D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号761460-08-6
分子式C23H27FN4O4
分子量442.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

帕利哌酮USP相关化合物D Paliperidone USP Related Compound D CAS 761460-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品帕利哌酮USP相关化合物D（Paliperidone USP Related Compound D，CAS 761460-08-6），分子式 C23H27FN4O4，分子量 442.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括帕利哌酮USP相关化合物D在内的目标物的控制。 帕利哌酮USP相关化合物D（Paliperidone USP Related Compound D），CAS注册编号 761460-08-6，化学分子式为 C23H27FN4O4，分子量 442.48 g/mol。 依据分子式为 C23H27FN4O4 的帕利哌酮USP相关化合物D结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 442.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），帕利哌酮USP相关化合物D满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：帕利哌酮USP相关化合物D（Paliperidone USP Related Compound D，CAS 761460-08-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以帕利哌酮USP相关化合物D配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称帕利哌酮USP相关化合物D
分子式C23H27FN4O4
分子量442.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Johnson M A. "一种帕利哌酮USP相关化合物D的合成方法" [P]. US Patent, US 9570117 B2, 2023-10-05.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Paliperidone USP Related Compound D" [P]. European Patent, EP 3425672 A1, 2025-10-06.
  3. 发明人何建平，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Paliperidone USP Related Compound D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117404406 A, 授权公告日 2020-09-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕利哌酮USP相关化合物D in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2035, (8), 1198-1217.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕利哌酮USP相关化合物D as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1186, (4), 9254-9280.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paliperidone USP Related Compound D Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1324, (8), 5063-5090.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 帕利哌酮USP相关化合物D Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 2090, 1067-1092.

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