应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,苯溴马隆杂质14(CAS 77823-55-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 法规符合性: 苯溴马隆杂质14作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Thresh
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
苯溴马隆杂质14
分子式
C7H3Br2ClO2
分子量
314.36 g/mol
外观形态
类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度
97%+
储存条件
室温保存
溶解性参考
可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
5.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
1979年
卤素含量
Cl/Br取代
相关专利 Related Patents
发明人林芳,孙丽萍,张德明. "一种苯溴马隆杂质14的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116049603 A, 授权公告日 2020-01-16.
发明人郭海燕,孙丽萍,唐晓军. "Method for the Synthesis of Benzbromarone Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114384337 A, 授权公告日 2016-04-12.
参考文献 Literature
Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 苯溴马隆杂质14 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 101, (1), 5124-5136.
Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 苯溴马隆杂质14 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1673, (12), 6212-6227.
Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzbromarone Impurity 14 Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2451, 8826-8847.
Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 苯溴马隆杂质14 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 843, (10), 7160-7181.