CAS 780004-18-4

ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号780004-18-4
分子式C12H15NO3
分子量221.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate CAS 780004-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate，CAS 780004-18-4）属于药物标准品。分子式 C12H15NO3，分子量 221.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15NO3 的（ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate），其CAS登记号是 780004-18-4，分子量为 221.25 g/mol。 （分子式 C12H15NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 780004-18-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO3
分子量221.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9674311 B2, 2016-09-12.
  2. 发明人陈志强，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108376607 A, 授权公告日 2016-02-12.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112525916 B, 授权公告日 2019-12-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 323, (11), 7444-7469.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1766, (5), 6122-6149.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1542, (5), 6558-6586.

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