左卡巴斯汀 CAS 79516-68-0

Levocabastine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号79516-68-0
分子式C26H29FN2O2
分子量420.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

左卡巴斯汀 Levocabastine CAS 79516-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的左卡巴斯汀（Levocabastine）为药物标准品，CAS 登记号 79516-68-0，分子式 C26H29FN2O2，分子量 420.52。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，左卡巴斯汀的分子量为420.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 左卡巴斯汀（Levocabastine），CAS注册编号 79516-68-0，化学分子式为 C26H29FN2O2，分子量 420.52 g/mol。 左卡巴斯汀（C26H29FN2O2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，左卡巴斯汀（Levocabastine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以左卡巴斯汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称左卡巴斯汀
分子式C26H29FN2O2
分子量420.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，钱学锋. "一种左卡巴斯汀的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111445746 A, 授权公告日 2021-11-26.
  2. Klinger H, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of Levocabastine" [P]. US Patent, US 10641189 B2, 2024-04-19.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Levocabastine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108219634 A, 授权公告日 2024-03-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 左卡巴斯汀 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 81, (1), 3889-3915.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 左卡巴斯汀 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 105, (6), 3880-3905.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levocabastine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2131, 3412-3441.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 左卡巴斯汀 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1414, (6), 9443-9472.

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