CAS 80279-25-0

11-Epitilivalline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80279-25-0
分子式C20H19N3O2
分子量333.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-Epitilivalline CAS 80279-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（11-Epitilivalline，CAS 80279-25-0），分子式 C20H19N3O2，分子量 333.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 80279-25-0 对应的化合物（英文标识 11-Epitilivalline），化学式 C20H19N3O2，相对分子质量 333.38。 （分子式 C20H19N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（11-Epitilivalline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O2
分子量333.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109805817 B, 授权公告日 2017-01-05.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 11-Epitilivalline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117132662 B, 授权公告日 2021-07-17.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 11-Epitilivalline" [P]. European Patent, EP 3242018 A1, 2017-10-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 404, (4), 2393-2415.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 991, 7459-7487.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-Epitilivalline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1220, (2), 6653-6658.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 2066, (1), 8947-8960.

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