Iloperidone Impurity15 CAS 81055-36-9

Iloperidone Impurity 15

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81055-36-9
分子式C10H13BrO3S
分子量293.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Iloperidone Impurity15 Iloperidone Impurity 15 CAS 81055-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 81055-36-9 对应的Iloperidone Impurity15（Iloperidone Impurity 15）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13BrO3S，分子量 293.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Iloperidone Impurity15的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H13BrO3S 的Iloperidone Impurity15（Iloperidone Impurity 15），其CAS登记号是 81055-36-9，分子量为 293.18 g/mol。 Iloperidone Impurity15（C10H13BrO3S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Iloperidone Impurity15满

应用场景：Iloperidone Impurity15（Iloperidone Impurity 15，CAS 81055-36-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Iloperidone Impurity15配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Iloperidone Impurity15
分子式C10H13BrO3S
分子量293.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Anderson J P. "一种Iloperidone Impurity15的合成方法" [P]. US Patent, US 9952127 B2, 2018-11-08.
  2. Rossi M, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of Iloperidone Impurity 15" [P]. European Patent, EP 3656054 A1, 2025-07-12.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Iloperidone Impurity 15" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115125279 A, 授权公告日 2021-01-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Iloperidone Impurity15 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2043, 8770-8778.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Iloperidone Impurity15 as an Impurity". Chemosphere, 2011, 980, (3), 1065-1094.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Iloperidone Impurity 15 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2044, (12), 2704-2716.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Iloperidone Impurity15 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1242, 8835-8844.

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