尼莫地平杂质7 CAS 82219-48-5

Nimodipine Impurity 7

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号82219-48-5
分子式C20H22N2O7
分子量402.40 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

尼莫地平杂质7 Nimodipine Impurity 7 CAS 82219-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

尼莫地平杂质7（Nimodipine Impurity 7，CAS 号 82219-48-5）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C20H22N2O7，分子量 402.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物杂质对照品相比，尼莫地平杂质7的分子量为402.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 尼莫地平杂质7（英文标识 Nimodipine Impurity 7）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 82219-48-5，相对分子质量测定值为 402.40。 尼莫地平杂质7（C20H22N2O7）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在长期和加速稳定性研究中，尼莫地平杂质7用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在质量保证方面，尼莫地平杂质7的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：尼莫地平杂质7（Nimodipine Impurity 7）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以尼莫地平杂质7（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称尼莫地平杂质7
分子式C20H22N2O7
分子量402.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，何建平. "一种尼莫地平杂质7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115301852 B, 授权公告日 2021-04-05.
  2. Park J H, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Nimodipine Impurity 7" [P]. US Patent, US 10261376 B2, 2016-04-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 尼莫地平杂质7 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 751, (9), 4554-4583.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 尼莫地平杂质7 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1079, 9441-9471.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nimodipine Impurity 7 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2359, (8), 1640-1643.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 尼莫地平杂质7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 2422, (3), 5481-5509.

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