CAS 823220-25-3

5-(((3-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号823220-25-3
分子式C11H9ClN2O5S
分子量316.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((3-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide CAS 823220-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(((3-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 823220-25-3，分子式 C11H9ClN2O5S，分子量 316.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （5-(((3-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide），CAS注册编号 823220-25-3，化学分子式为 C11H9ClN2O5S，分子量 316.72 g/mol。 （分子式 C11H9ClN2O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（5-(((3-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O5S
分子量316.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9295439 B2, 2016-03-05.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 5-(((3-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112630666 B, 授权公告日 2024-03-15.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((3-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110052972 B, 授权公告日 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 91, 1726-1734.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1020, (6), 4246-4272.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((3-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2099, 7582-7604.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 636, (3), 7692-7706.

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