CAS 827030-85-3

2-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)-N,6-dimethylquinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号827030-85-3
分子式C17H16ClN3O
分子量313.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)-N,6-dimethylquinazolin-4-amine CAS 827030-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)-N,6-dimethylquinazolin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 827030-85-3，分子式 C17H16ClN3O，分子量 313.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)-N,6-dimethylquinazolin-4-amine），CAS注册编号 827030-85-3，化学分子式为 C17H16ClN3O，分子量 313.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 827030-85-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClN3O
分子量313.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116878106 A, 授权公告日 2019-07-02.
  2. 发明人韩伟，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)-N,6-dimethylquinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114127973 B, 授权公告日 2020-07-17.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)-N,6-dimethylquinazolin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3666493 A1, 2023-07-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1808, (6), 1642-1672.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2173, (5), 9108-9124.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)-N,6-dimethylquinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2096, 3736-3749.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 2412, 334-354.

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