CAS 853317-91-6

N-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853317-91-6
分子式C20H16Cl2N2O
分子量371.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide CAS 853317-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 853317-91-6 对应的（N-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16Cl2N2O，分子量 371.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H16Cl2N2O 的（N-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide），其CAS登记号是 853317-91-6，分子量为 371.26 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括371.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 853317-91-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16Cl2N2O
分子量371.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9604835 B2, 2024-11-02.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111232900 B, 授权公告日 2017-08-04.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117727255 A, 授权公告日 2021-08-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1500, (2), 4538-4559.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 640, 7277-7289.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1221, (12), 2028-2050.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1259, 7169-7174.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...