CAS 853317-93-8

N-(4-Fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853317-93-8
分子式C20H17FN2O
分子量320.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide CAS 853317-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 853317-93-8。分子式 C20H17FN2O，分子量 320.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （N-(4-Fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide），CAS注册编号 853317-93-8，化学分子式为 C20H17FN2O，分子量 320.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 853317-93-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17FN2O
分子量320.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10218383 B2, 2018-06-11.
  2. Park J H, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide" [P]. US Patent, US 9928001 B2, 2021-01-15.
  3. 发明人高志强，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116355461 B, 授权公告日 2024-10-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1321, 8332-8346.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1491, 8811-8823.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2454, (12), 681-703.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2175, (2), 6557-6582.

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