盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55 CAS 855380-68-6

Thiamine /Vitamin B1 Impurity 55

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号855380-68-6
分子式C12H17ClN4OS2
分子量332.87 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55 Thiamine /Vitamin B1 Impurity 55 CAS 855380-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 855380-68-6 对应的盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55（Thiamine /Vitamin B1 Impurity 55）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C12H17ClN4OS2，分子量 332.87。纯度 ≥95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55在内的目标物的控制。 盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55（英文标识 Thiamine /Vitamin B1 Impurity 55）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 855380-68-6，相对分子质量测定值为 332.87。 盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55（分子式 C12H17ClN4OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯

应用场景：盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55（Thiamine /Vitamin B1 Impurity 55，CAS 855380-68-6）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55
分子式C12H17ClN4OS2
分子量332.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，罗永刚. "一种盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110756928 B, 授权公告日 2019-06-06.
  2. 发明人郭海燕，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of Thiamine /Vitamin B1 Impurity 55" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108123544 A, 授权公告日 2020-08-16.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Thiamine /Vitamin B1 Impurity 55" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110441069 A, 授权公告日 2017-12-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2185, (12), 7621-7641.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55 as an Impurity". Chromatographia, 2016, 259, (12), 2703-2711.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiamine /Vitamin B1 Impurity 55 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2342, (11), 9089-9098.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 盐酸硫胺素(维生素B1)杂质55 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1854, (11), 4569-4593.

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