CAS 859787-40-9

Ethyl 6-bromo-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号859787-40-9
分子式C11H11BrN2O2
分子量283.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-bromo-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 859787-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-bromo-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 859787-40-9。分子式 C11H11BrN2O2，分子量 283.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11BrN2O2 的（Ethyl 6-bromo-5-methylimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 859787-40-9，分子量为 283.12 g/mol。 （分子式 C11H11BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（Ethyl 6-bromo-5-methylimidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrN2O2
分子量283.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109931624 A, 授权公告日 2016-07-11.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117780643 B, 授权公告日 2017-11-08.
  3. Björnsson E, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3983013 A1, 2021-01-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2356, 5735-5739.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 304, (5), 5431-5439.

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