CAS 861208-16-4

Ethyl 3-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861208-16-4
分子式C10H8BrClN2O2
分子量303.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 861208-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 861208-16-4 对应的（Ethyl 3-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8BrClN2O2，分子量 303.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 861208-16-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-bromo-6-chloroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），化学式 C10H8BrClN2O2，相对分子质量 303.54。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括303.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 861208-16-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrClN2O2
分子量303.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117731284 B, 授权公告日 2017-09-10.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111696451 A, 授权公告日 2017-04-28.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109939990 B, 授权公告日 2025-10-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 781, (3), 9221-9229.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1951, 7518-7545.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1601, (4), 7600-7618.

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