CAS 866018-08-8

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866018-08-8
分子式C10H9ClF3NO2
分子量267.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl acetate CAS 866018-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl acetate）为药物标准品，CAS 登记号 866018-08-8，分子式 C10H9ClF3NO2，分子量 267.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 866018-08-8 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl acetate），化学式 C10H9ClF3NO2，相对分子质量 267.63。 （分子式 C10H9ClF3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866018-08-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClF3NO2
分子量267.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115688438 B, 授权公告日 2025-03-14.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl acetate" [P]. US Patent, US 9532526 B2, 2016-08-20.
  3. 发明人张德明，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112008185 A, 授权公告日 2018-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1314, 1247-1271.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1869, 996-1014.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 879, (12), 2267-2271.

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