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CAS 866019-55-8
(4-((Benzylsulfonyl)methyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 866019-55-8
分子式 C21H22F3NO4S
分子量 441.46 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (4-((Benzylsulfonyl)methyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone,CAS 866019-55-8)属于药物标准品。分子式 C21H22F3NO4S,分子量 441.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 866019-55-8 对应的化合物(英文标识 (4-((Benzylsulfonyl)methyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone),化学式 C21H22F3NO4S,相对分子质量 441.46。
(分子式 C21H22F3NO4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 866019-55-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H22F3NO4S 分子量 441.46 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,刘建华,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109741847 A, 授权公告日 2015-01-12. 发明人高志强,郭海燕,马晓峰. "Method for the Synthesis of (4-((Benzylsulfonyl)methyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116679102 B, 授权公告日 2019-07-27. 发明人赵玉洁,黄志刚,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-((Benzylsulfonyl)methyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113145991 B, 授权公告日 2022-08-14.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2025 , 1231 , 9536-9556. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2024 , 1664, (11) , 5655-5676.
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