CAS 866133-53-1

4-Chloro-3-(2-chloroethyl)-2-methyl-8-phenoxyquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866133-53-1
分子式C18H15Cl2NO
分子量332.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-(2-chloroethyl)-2-methyl-8-phenoxyquinoline CAS 866133-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866133-53-1 对应的（4-Chloro-3-(2-chloroethyl)-2-methyl-8-phenoxyquinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15Cl2NO，分子量 332.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 866133-53-1 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-3-(2-chloroethyl)-2-methyl-8-phenoxyquinoline），化学式 C18H15Cl2NO，相对分子质量 332.22。 （分子式 C18H15Cl2NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866133-53-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15Cl2NO
分子量332.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9841942 B2, 2025-01-17.
  2. Thompson G K, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(2-chloroethyl)-2-methyl-8-phenoxyquinoline" [P]. US Patent, US 10657714 B2, 2016-03-24.
  3. 发明人唐晓军，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(2-chloroethyl)-2-methyl-8-phenoxyquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114727642 A, 授权公告日 2016-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 209, 2287-2293.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 658, (6), 2478-2500.

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