CAS 866143-25-1
2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-propyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 866143-25-1 |
| 分子式 | C15H14ClF3N2OS |
| 分子量 | 362.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-propyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one，CAS 866143-25-1）属于药物标准品。分子式 C15H14ClF3N2OS，分子量 362.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 866143-25-1 对应的化合物（英文标识 2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-propyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one），化学式 C15H14ClF3N2OS，相对分子质量 362.80。 （分子式 C15H14ClF3N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：（2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-propyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one，CAS 866143-25-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14ClF3N2OS |
| 分子量 | 362.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114484239 B, 授权公告日 2023-07-17.
- 发明人韩伟，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-propyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116152513 A, 授权公告日 2023-01-22.
- 发明人罗永刚，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-propyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110976364 A, 授权公告日 2024-03-02.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1161, (10), 6953-6961.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 633, (6), 4493-4515.
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