CAS 866154-64-5

N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-difluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866154-64-5
分子式C13H13F2N3OS
分子量297.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-difluorobenzamide CAS 866154-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-difluorobenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 866154-64-5，分子式 C13H13F2N3OS，分子量 297.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H13F2N3OS 的（N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-difluorobenzamide），其CAS登记号是 866154-64-5，分子量为 297.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为297.32 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-difluorobenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F2N3OS
分子量297.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3935084 A1, 2015-05-26.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-difluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117091819 B, 授权公告日 2015-10-06.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-difluorobenzamide" [P]. US Patent, US 11992547 B2, 2019-05-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 389, (2), 910-928.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 734, 7201-7205.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,4-difluorobenzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1439, 4637-4666.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 421, (6), 4674-4678.

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