奥扎格雷杂质2 CAS 866157-50-8

Ozagrel Impurity 2

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号866157-50-8
分子式C14H14N2O2
分子量242.27 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥扎格雷杂质2 Ozagrel Impurity 2 CAS 866157-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

奥扎格雷杂质2（Ozagrel Impurity 2，CAS 号 866157-50-8）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C14H14N2O2，分子量 242.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括奥扎格雷杂质2在内的目标物的控制。 CAS编号 866157-50-8 对应的奥扎格雷杂质2（Ozagrel Impurity 2），是化学式为 C14H14N2O2 的药物杂质标准品，相对分子质量 242.27。 奥扎格雷杂质2（C14H14N2O2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在长期和加速稳定性研究中，奥扎格雷杂质2用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质（CRM），奥扎格雷杂质2满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：奥扎格雷杂质2（Ozagrel Impurity 2，CAS 866157-50-8）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以奥扎格雷杂质2（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥扎格雷杂质2
分子式C14H14N2O2
分子量242.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，王建平. "一种奥扎格雷杂质2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109054208 A, 授权公告日 2016-06-14.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ozagrel Impurity 2" [P]. European Patent, EP 3562014 A1, 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥扎格雷杂质2 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1043, 1607-1636.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥扎格雷杂质2 as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2219, (2), 8870-8891.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ozagrel Impurity 2 Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1356, 4538-4560.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 奥扎格雷杂质2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 320, 2758-2761.

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