CAS 869945-38-0

1-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amino}propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869945-38-0
分子式C10H13ClFNO
分子量217.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amino}propan-2-ol CAS 869945-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 869945-38-0 对应的（1-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amino}propan-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13ClFNO，分子量 217.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 869945-38-0 对应的化合物（英文标识 1-{(2-chloro-6-fluorophenyl)methylamino}propan-2-ol），化学式 C10H13ClFNO，相对分子质量 217.67。 （分子式 C10H13ClFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：针对化学分析用途，（1-{ (2-chloro-6-fluorophenyl)methyl amino}propan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClFNO
分子量217.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110238238 B, 授权公告日 2015-12-11.
  2. 发明人黄志刚，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amino}propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111573139 A, 授权公告日 2021-04-19.
  3. Martínez F, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amino}propan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3419857 A1, 2020-10-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 312, (3), 9547-9551.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 616, 7122-7133.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]amino}propan-2-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 925, (6), 2998-3018.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 713, 6344-6358.

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