CAS 869945-39-1

3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869945-39-1
分子式C10H13ClFNO
分子量217.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol CAS 869945-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 869945-39-1，分子式 C10H13ClFNO，分子量 217.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13ClFNO 的（3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol），其CAS登记号是 869945-39-1，分子量为 217.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括217.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClFNO
分子量217.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113212179 A, 授权公告日 2018-08-28.
  2. Davis P L, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 10219426 B2, 2025-12-19.
  3. Johansson L, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3853941 A1, 2024-06-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 278, 1670-1696.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2237, 5460-5477.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1730, 6208-6212.

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