CAS 875467-30-4

N-(5,6-Dichloro-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,2-dihydroxyacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号875467-30-4
分子式C10H9Cl2N3O3
分子量290.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-Dichloro-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,2-dihydroxyacetamide CAS 875467-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5,6-Dichloro-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,2-dihydroxyacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 875467-30-4，分子式 C10H9Cl2N3O3，分子量 290.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(5,6-Dichloro-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,2-dihydroxyacetamide），CAS注册编号 875467-30-4，化学分子式为 C10H9Cl2N3O3，分子量 290.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为290.10 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（N-(5,6-Dichloro-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,2-dihydroxyacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9Cl2N3O3
分子量290.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144553 B, 授权公告日 2016-09-10.
  2. 发明人林芳，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(5,6-Dichloro-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,2-dihydroxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115664097 B, 授权公告日 2024-03-13.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-Dichloro-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,2-dihydroxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116777980 B, 授权公告日 2021-06-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2342, (6), 4418-4435.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 977, (12), 9458-9472.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-Dichloro-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,2-dihydroxyacetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 963, (1), 7230-7233.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 287, (4), 9086-9101.

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