CAS 876395-58-3

1-(3,4-Dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)imidazolidin-2-yl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876395-58-3
分子式C19H20N4O4S
分子量400.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)imidazolidin-2-yl)-1H-indole CAS 876395-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3,4-Dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)imidazolidin-2-yl)-1H-indole，CAS 876395-58-3）属于药物标准品。分子式 C19H20N4O4S，分子量 400.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H20N4O4S 的（1-(3,4-Dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)imidazolidin-2-yl)-1H-indole），其CAS登记号是 876395-58-3，分子量为 400.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为400.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 876395-58-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N4O4S
分子量400.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109371510 A, 授权公告日 2023-04-07.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)imidazolidin-2-yl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114474850 B, 授权公告日 2015-04-11.
  3. Stevens L M, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)imidazolidin-2-yl)-1H-indole" [P]. US Patent, US 9553005 B2, 2021-10-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1330, 3445-3460.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1149, (11), 7440-7446.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)imidazolidin-2-yl)-1H-indole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1877, (7), 4771-4789.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 175, (10), 1961-1968.

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