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雷西那德 CAS 878672-00-5
Lesinurad
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 878672-00-5
分子式 C17H14BrN3O2S
分子量 404.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 雷西那德(英文名 Lesinurad,CAS 878672-00-5)属于药物标准品。分子式 C17H14BrN3O2S,分子量 404.28。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
雷西那德的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C17H14BrN3O2S 的雷西那德(Lesinurad),其CAS登记号是 878672-00-5,分子量为 404.28 g/mol。
雷西那德(分子式 C17H14BrN3O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,雷西那德的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水
应用场景: 雷西那德(Lesinurad)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以雷西那德配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 雷西那德 分子式 C17H14BrN3O2S 分子量 404.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 >95% 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Sørensen M, Nowak P, Rossi M. "一种雷西那德的合成方法" [P]. European Patent, EP 3407517 A1, 2017-11-05. Fischer A B, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Lesinurad" [P]. US Patent, US 10934184 B2, 2020-06-04.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 雷西那德 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2016 , 519 , 5824-5854. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 雷西那德 as an Impurity". Phytochemistry , 2020 , 2174, (4) , 4666-4687.
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