CAS 881-37-8

3-(5-Chloro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881-37-8
分子式C8H11ClN2O2S
分子量234.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Chloro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide CAS 881-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 881-37-8 对应的（3-(5-Chloro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11ClN2O2S，分子量 234.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(5-Chloro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），CAS注册编号 881-37-8，化学分子式为 C8H11ClN2O2S，分子量 234.70 g/mol。 （分子式 C8H11ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 881-37-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2O2S
分子量234.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110627528 A, 授权公告日 2020-01-11.
  2. Thompson G K, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chloro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 9610253 B2, 2023-04-04.
  3. 发明人陈志强，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chloro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110109961 A, 授权公告日 2023-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1144, 5182-5185.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1304, 7532-7557.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Chloro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1387, (12), 9267-9281.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2357, 7666-7690.

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