CAS 883047-33-4

1'-Ethylspiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,4'-piperidin]-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883047-33-4
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-Ethylspiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,4'-piperidin]-4(3H)-one CAS 883047-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1'-Ethylspiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,4'-piperidin]-4(3H)-one，CAS 号 883047-33-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18N2O2，分子量 246.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H18N2O2 的（1'-Ethylspirobenzoe1,3oxazine-2,4'-piperidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 883047-33-4，分子量为 246.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（1'-Ethylspiro benzo e 1,3 oxazine-2,4'-piperidin -4(3H)-one，CAS 883047-33-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9947095 B2, 2016-11-16.
  2. 发明人周伟，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1'-Ethylspiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,4'-piperidin]-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116834169 A, 授权公告日 2023-04-16.
  3. Kowalski A, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1'-Ethylspiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,4'-piperidin]-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3667685 A1, 2020-04-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 748, (5), 8079-8095.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1417, 8988-8997.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-Ethylspiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,4'-piperidin]-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1722, 2617-2626.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 606, 8397-8403.

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