Flomoxef Impurity12 CAS 88570-74-5
Flomoxef Impurity 12
| CAS 号 | 88570-74-5 |
| 分子式 | C8H14N4O2S |
| 分子量 | 230.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
Flomoxef Impurity12（Flomoxef Impurity 12）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88570-74-5。分子式 C8H14N4O2S，分子量 230.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C8H14N4O2S 的Flomoxef Impurity12结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 Flomoxef Impurity12（Flomoxef Impurity 12），CAS注册编号 88570-74-5，化学分子式为 C8H14N4O2S，分子量 230.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Flomoxef Impurity12的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%
应用场景：在化学分析实验室中，Flomoxef Impurity12（CAS 88570-74-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Flomoxef Impurity12配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | Flomoxef Impurity12 |
| 分子式 | C8H14N4O2S |
| 分子量 | 230.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，唐晓军，马晓峰. "一种Flomoxef Impurity12的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113336802 B, 授权公告日 2023-02-20.
- 发明人马晓峰，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of Flomoxef Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108217180 B, 授权公告日 2025-11-17.
- 发明人韩伟，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Flomoxef Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109376324 B, 授权公告日 2016-04-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Flomoxef Impurity12 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2081, 3660-3678.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Flomoxef Impurity12 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 186, (9), 5402-5413.
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