CAS 885950-97-0
2-Phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1-sulfonylchloride
| CAS 号 | 885950-97-0 |
| 分子式 | C15H12ClF3O2S |
| 分子量 | 348.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1-sulfonylchloride，CAS 号 885950-97-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12ClF3O2S，分子量 348.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1-sulfonylchloride），CAS注册编号 885950-97-0，化学分子式为 C15H12ClF3O2S，分子量 348.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为348.77 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV
应用场景：针对化学分析用途，（2-Phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1-sulfonylchloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12ClF3O2S |
| 分子量 | 348.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11667688 B2, 2025-06-05.
- Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1-sulfonylchloride" [P]. European Patent, EP 3279233 A1, 2021-01-07.
- 发明人黄志刚，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1-sulfonylchloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113852855 A, 授权公告日 2022-08-02.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 750, 1226-1247.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1548, (11), 2469-2486.
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