CAS 890273-20-8

(5E)-2-Mercapto-3-phenyl-5-(3-thienylmethylene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890273-20-8
分子式C14H10N2OS2
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E)-2-Mercapto-3-phenyl-5-(3-thienylmethylene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one CAS 890273-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 890273-20-8 对应的（(5E)-2-Mercapto-3-phenyl-5-(3-thienylmethylene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10N2OS2，分子量 286.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H10N2OS2 的（(5E)-2-Mercapto-3-phenyl-5-(3-thienylmethylene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one），其CAS登记号是 890273-20-8，分子量为 286.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：（(5E)-2-Mercapto-3-phenyl-5-(3-thienylmethylene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N2OS2
分子量286.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112541513 A, 授权公告日 2015-10-18.
  2. Nowak P, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (5E)-2-Mercapto-3-phenyl-5-(3-thienylmethylene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one" [P]. European Patent, EP 3001438 A1, 2021-03-08.
  3. Brown S R, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (5E)-2-Mercapto-3-phenyl-5-(3-thienylmethylene)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one" [P]. US Patent, US 11357851 B2, 2017-07-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 668, 5679-5707.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 199, (4), 6869-6872.

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