Pemetrexed Impurity39 CAS 89113-43-9

Pemetrexed Impurity 39

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89113-43-9
分子式C12H14O3
分子量206.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pemetrexed Impurity39 Pemetrexed Impurity 39 CAS 89113-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Pemetrexed Impurity39（Pemetrexed Impurity 39，CAS 89113-43-9），分子式 C12H14O3，分子量 206.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，Pemetrexed Impurity39的分子量为206.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Pemetrexed Impurity39（Pemetrexed Impurity 39），CAS注册编号 89113-43-9，化学分子式为 C12H14O3，分子量 206.24 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，Pemetrexed Impurity39表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括206.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Pemetrexed Impurity39满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：针对化学分析用途，Pemetrexed Impurity39（Pemetrexed Impurity 39）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Pemetrexed Impurity39配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pemetrexed Impurity39
分子式C12H14O3
分子量206.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，赵玉洁. "一种Pemetrexed Impurity39的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110426296 A, 授权公告日 2017-04-11.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of Pemetrexed Impurity 39" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109845200 A, 授权公告日 2016-02-08.
  3. Patel M V, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Pemetrexed Impurity 39" [P]. US Patent, US 9156373 B2, 2018-04-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pemetrexed Impurity39 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 556, 5787-5804.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pemetrexed Impurity39 as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2063, 6169-6179.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pemetrexed Impurity 39 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 2123, 5087-5109.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Pemetrexed Impurity39 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1648, 4426-4440.

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