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Cyclosporin AM9 CAS 89270-25-7
Cyclosporin AM 9
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 89270-25-7
分子式 C62H111N11O13
分子量 1218.61 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description Cyclosporin AM9(Cyclosporin AM 9)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 89270-25-7。分子式 C62H111N11O13,分子量 1218.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Cyclosporin AM9在内的目标物的控制。
CAS编号 89270-25-7 对应的化合物Cyclosporin AM9(英文标识 Cyclosporin AM 9),化学式 C62H111N11O13,相对分子质量 1218.61。
Cyclosporin AM9(C62H111N11O13)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
-
应用场景: 从实际应用出发,Cyclosporin AM9(CAS 89270-25-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Cyclosporin AM9配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 Cyclosporin AM9 分子式 C62H111N11O13 分子量 1218.61 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1982年 含氮原子数 11
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,郑宇鹏,孙丽萍. "一种Cyclosporin AM9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117461826 A, 授权公告日 2025-04-02. 发明人徐明华,何建平,朱建伟. "Method for the Synthesis of Cyclosporin AM 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111790668 A, 授权公告日 2024-02-08. 发明人郭海燕,周伟,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Cyclosporin AM 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112917069 B, 授权公告日 2020-04-22.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cyclosporin AM9 in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2011 , 1921, (6) , 8243-8260. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cyclosporin AM9 as an Impurity". Anal. Methods , 2021 , 373, (12) , 1227-1249.
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